1. Mission et présentation

Le Département recherche de La Revue de l’Ostéopathie a pour mission d’accompagner la communauté ostéopathique francophone dans la production de travaux scientifiques rigoureux, conformes aux standards internationaux de publication. Fort d’un réseau pluridisciplinaire de chercheurs, d’épidémiologistes et de biostatisticiens, il constitue un pôle de ressources et de conseil au service des étudiants, enseignants-chercheurs et praticiens. Qu’il s’agisse de concevoir un protocole de recherche, de réaliser des analyses statistiques, de rédiger un manuscrit ou de préparer une soumission à une revue indexée, le Département recherche intervient à chaque étape du processus, de l’idée initiale à la publication.

2. Domaines d’expertise

2.1 Conception et méthodologie de la recherche

Le Département accompagne les porteurs de projets dès la phase de conception : formulation de la question de recherche (format PICO/PECO), choix du design d’étude (essai contrôlé randomisé, étude de cohorte, étude transversale, série de cas, étude qualitative…), calcul de la taille d’échantillon, élaboration du protocole et rédaction du plan d’analyse statistique.

2.2 Analyses statistiques

Notre équipe réalise les analyses de données expérimentales et cliniques : statistiques descriptives et inférentielles, modélisation multivariée, analyses de survie, méta-analyses. Nous utilisons des logiciels reconnus (R / RStudio, JASP, jamovi) et veillons à la transparence et à la reproductibilité des résultats, conformément aux recommandations internationales (SAMPL Guidelines).

2.3 Rédaction et mise en conformité des manuscrits

Nous accompagnons les auteurs dans la rédaction de leurs travaux — mémoires, thèses, articles scientifiques — en conformité avec les lignes directrices internationales de reporting :

• CONSORT Essais cliniques randomisés
• STROBE Études observationnelles (cohorte, cas-témoin, transversale)
• PRISMA Revues systématiques et méta-analyses
• CARE Études de cas
• COREQ Recherche qualitative
• SPIRIT Protocoles d’essais cliniques
• TIDieR Description des interventions
• TRIPOD Modèles prédictifs et pronostiques

2.4 Accompagnement éthique et réglementaire

Le Département conseille les auteurs sur les démarches préalables à la recherche : soumission aux comités de protection des personnes (CPP), déclarations CNIL et conformité RGPD, enregistrement prospectif des essais cliniques sur les registres reconnus (ClinicalTrials.gov, ISRCTN, etc.), et respect des principes éthiques conformément à la Déclaration d’Helsinki et aux recommandations du COPE (Committee on Publication Ethics).

2.5 Évaluation et relecture critique

Le Département propose un service de relecture critique pré-soumission : évaluation de la cohérence méthodologique, vérification de la pertinence des analyses statistiques, contrôle de la conformité rédactionnelle et recommandations d’amélioration avant soumission à une revue à comité de lecture.

3. À qui s’adresse le Département recherche ?

Étudiants : Vous préparez un mémoire de fin d’études ou une thèse ? Nous vous aidons à structurer votre démarche, de la question de recherche à la soutenance.

Enseignants-chercheurs : Vous souhaitez publier dans une revue à comité de lecture ? Nous vous accompagnons dans la rédaction et la mise aux normes de vos manuscrits.

Praticiens : Vous souhaitez évaluer votre pratique ou contribuer à la recherche clinique ? Nous vous guidons dans la conception et la réalisation de votre projet.

Établissements de formation : Vous souhaitez structurer votre politique de recherche ou former vos étudiants à la méthodologie ? Nous proposons un accompagnement sur mesure.

4. Formation à la méthodologie de la recherche

Au-delà de l’accompagnement individuel, le Département recherche propose des actions de formation destinées à renforcer les compétences méthodologiques de la communauté ostéopathique.

4.1 Ateliers méthodologiques

Des ateliers thématiques peuvent être organisés à la demande des établissements de formation ou des associations professionnelles. Les thèmes couverts incluent : initiation à la recherche clinique, lecture critique d’articles, conception de protocoles, bases de la biostatistique, utilisation des logiciels d’analyse (R / RStudio, JASP, jamovi), et rédaction scientifique selon les normes internationales.

4.2 Encadrement de mémoires et thèses

Le Département peut intervenir en appui méthodologique auprès des directeurs de mémoire et de thèse, sous forme de co-encadrement ou de consultations ponctuelles. L’objectif est de garantir la rigueur méthodologique des travaux tout en favorisant l’autonomie progressive des étudiants-chercheurs.

4.3 Sensibilisation à l’intégrité scientifique

Dans un contexte où les enjeux d’intégrité scientifique sont de plus en plus prégnants, le Département propose des sessions de sensibilisation portant sur : la prévention du plagiat et de l’auto-plagiat, la gestion éthique des données, les conflits d’intérêts, la paternité des publications (critères ICMJE), et l’utilisation responsable de l’intelligence artificielle dans la rédaction scientifique.

4.4 Séminaires de statistiques appliquées

Des séminaires pratiques sont proposés pour démystifier les analyses statistiques les plus courantes en recherche clinique : tests paramétriques et non paramétriques, analyses de variance, régression logistique, taille d’effet et intervalles de confiance, méthodes d’ajustement pour comparaisons multiples. L’accent est mis sur l’interprétation clinique des résultats, avec des exemples tirés de la littérature ostéopathique.

Vous souhaitez organiser une formation ? Un programme personnalisé est élaboré en fonction de vos besoins spécifiques (niveau, effectif, objectifs pédagogiques). Contactez le Département recherche - pour établir un devis.

5. Ressources en libre accès

Dans une démarche de diffusion des connaissances méthodologiques, le Département recherche met à disposition de la communauté un ensemble de ressources en accès libre.

5.1 Lignes directrices de reporting

Les principales check-lists de reporting (CONSORT, STROBE, PRISMA, CARE, COREQ, etc.) sont accessibles depuis le réseau EQUATOR (Enhancing the QUAlity and Transparency Of health Research). Ces ressources sont incontournables pour tout auteur souhaitant soumettre un manuscrit à une revue indexée.

5.2 Outils statistiques en accès libre

R / RStudio : Environnement complet d’analyse statistique JASP : Interface conviviale pour statistiques bayésiennes et fréquentistes
Jamovi : Logiciel open source basé sur R, orienté interface graphique
G*Power : Calcul de taille d’échantillon et puissance statistique
OpenEpi : Outils épidémiologiques en ligne (IC, taille d’échantillon, etc.)

5.3 Registres d’essais cliniques

L’enregistrement prospectif des essais cliniques est une exigence éthique et éditoriale. Les principaux registres accessibles en ligne sont : ClinicalTrials.gov (registre international de référence), ISRCTN (International Standard Randomised Controlled Trial Number), et le portail de l’OMS (ICTRP) qui agrège les registres nationaux.

5.4 Référentiels d’éthique de publication

Les auteurs sont invités à consulter les référentiels suivants : les recommandations de l’ICMJE (International Committee of Medical Journal Editors) pour la conduite, le reporting et la publication des travaux de recherche en santé, et les lignes directrices du COPE (Committee on Publication Ethics) sur les bonnes pratiques éditoriales et la gestion des manquements à l’intégrité scientifique.

5.5 Bases de données bibliographiques

Pour la recherche bibliographique, les auteurs peuvent s’appuyer sur les bases suivantes : PubMed/MEDLINE (biomédical), OSTMED.DR (spécifique à l’ostéopathie), PEDro (physiothérapie et médecine manuelle), Cochrane Library (revues systématiques), et SCOPUS (multidisciplinaire). Le recours à un gestionnaire de références bibliographiques (Zotero, Mendeley) est vivement recommandé.

6. Modalités de collaboration

Pour chaque demande, un devis personnalisé, gratuit et sans engagement est établi après un premier échange permettant de cerner les besoins et le périmètre de la mission. Les prestations peuvent couvrir tout ou partie du processus de recherche, de la conception à la publication. La confidentialité des données et des travaux confiés au Département est garantie. Toute collaboration fait l’objet d’un accord préalable sur les conditions d’intervention, les délais et, le cas échéant, la mention du Département dans les remerciements ou la section de contribution des auteurs.

Lien de contact : Département recherche de La Revue de l’Ostéopathie